项目名称
甲磺酸阿美替尼对比含铂双药化疗用于EGFR罕见突变的IIIB-IV期非小细胞肺癌一线治疗的临床研究
招募对象
EGFR罕见突变（LQ、GX、或SI突变）的IIIB-IV期非小细胞肺癌一线治疗
新药、新方案介绍
甲磺酸阿美替尼是江苏豪森药业集团有限公司自主研发的1类新药——第三代小分子EGFRTKI。临床前数据表明阿美替尼及其代谢产物HAS-对EGFR罕见突变（LQ、GC/D/S）酶具有较强的抑制作用，且对体外培养EGFR罕见突变稳转细胞株Ba/F3SI，Ba/F3GS以及Ba/F3LQ具有显著的增殖抑制作用。
故本研究旨在携带EGFR罕见突变的IIIB-IV期非非小细胞肺癌一线治疗的患者中，评估阿美替尼对照含铂双药化疗一线治疗的有效性和安全性。
如果您具备以下条件，那么您可能符合该项研究
入选标准：
1、自愿参加本项临床研究，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。
2、年龄≥18周岁。
3、细胞学或组织学确诊原发性NSCLC，且组织学为非鳞状细胞癌。
4、肿瘤分期为局部晚期或转移性NSCLC（包括既往手术治疗后复发的或初诊的IIIB、IIIC或IV期患者）。既往手术治疗后复发需满足手术或辅助治疗结束至复发≥6个月（以晚者计）。Ⅲ期患者需满足不适合根治性手术治疗，且拒绝接受或不适合目前的标准治疗（如根治性放化疗等）。
5、既往未接受过针对局部晚期或转移性NSCLC的任何系统性治疗。对于接受过局部治疗的患者，如果局部治疗范围内的病灶为非靶病灶或局部治疗后已进展（针对肺癌的胸部放疗或肺切除术除外），患者可以参加研究。
6、诊断为局部晚期或转移性NSCLC之后的肿瘤组织或血液样本，采用厦门艾德EGFR突变检测试剂盒经中心实验室检测确认为EGFR非经典突变（LQ、GX或SI突变中的一种或几种，包括共存外显子19缺失、LR突变或TM突变，排除20外显子插入突变）。若送检样本为肿瘤组织，需提供约10张3~5μm厚度的经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织切片。如果肿瘤组织可及推荐采用肿瘤组织检测；若肿瘤组织不可及或患者不可接受组织活检，则送检血液样本。
7、根据RECIST1.1，患者至少有1个靶病灶。
8、东部肿瘤组织协作组（ECOG）体力状态（PS）评分为0或1并且在随机之前2周没有恶化，最小预期生存大于12周。
排除标准：
1.接受过或正在进行以下治疗：
a既往使用过或正在使用任何EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗；
b随机前21天内接受过细胞*性化疗药物或试验性药物；在随机前21天内接受过其他抗肿瘤药物（包括分子靶向治疗、免疫治疗、生物治疗等）或研究期间需要继续接受这些药物治疗；
c随机前14天内，使用过具有抗肿瘤治疗适应症或具有肿瘤辅助治疗作用的中药及中药制剂；
d随机前2周内曾经接受局部放疗；随机前4周内，接受过超过30%的骨髓照射，或接受过大面积放疗；
e存在需要临床干预的胸腔积液/腹腔积液（不需要引流积液或引流积液后在随机前稳定21天及以上的患者可以入组）；存在心包积液（在随机前稳定21天及以上的少量心包积液允许入组）。如引流时局部使用（如胸腔灌注）过抗肿瘤药物，同时需满足随机前洗脱至少5个药物半衰期或21天（以短者计）才可入组（不受1b的限制）；
f随机前4周内，患者曾接受过大手术（包括原发性肿瘤手术、开颅、开胸或开腹手术等，不包括血管通路建立操作）；
g脊髓压迫或脑转移（除非无症状、随机前病情稳定4周以上且在随机前至少2周不需要类固醇治疗及肿瘤病灶周围无明显水肿的影像学表现）；存在脑膜转移或脑干转移；
h随机前7天内，使用过CYP3A4强抑制剂、诱导剂或为CYP3A4敏感底物的治疗窗窄的药物，或研究期间需要继续接受这些药物治疗；
i正在接受或仍在洗脱期内（相对随机）已知可延长QT间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物，或研究期间需要继续接受这些药物治疗；
j随机前4周内作为受试者参加其他临床试验（参加无干预措施的回顾性观察性研究的受试者除外）或仍在其他临床试验的研究药物的5个半衰期内，以较长者为准（筛选失败除外）。
2.存在既往抗肿瘤治疗遗留的≥2级的*性，脱发和遗留的神经*性除外。
3.骨髓储备、肝肾器官功能不足。
4.符合以下任意一项心脏检查结果：
a按照附录E中的Fridericia公式进行QT间期校正（QTcF），静息状态下的3次心电图（ECG）检查得出的平均校正QT间期（QTcF）msec；
b静息ECG提示节律、传导或ECG形态学异常，且该异常具有重要的临床意义（例如完全性左束支传导阻滞、3度房室传导阻滞、2度房室传导阻滞和PR间期msec等）；
c存在任何增加QT延长或心律失常事件风险的因素，如心力衰竭、低钾血症、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或40岁以下直系亲属的不明原因猝死或延长QT间期的任何合并药物；
d心脏彩超检查：左室射血分数（LVEF）＜50%。
5.其他原发性恶性肿瘤病史，下述病史除外：
a已根治的恶性肿瘤，在入选研究之前≥5年无活动并且复发风险极低；
b经充分治疗且无疾病复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣；
c经充分治疗且无疾病复发证据的原位癌；
d根治术后的局部前列腺癌。
6.随机前3个月内新发的心肌梗死或不稳定心绞痛。
7.随机前6个月内发生脑卒中（包括出血性和缺血性）或短暂性脑缺血发作。
8.随机前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向，如消化道出血、胃溃疡出血、活动性咯血或患有脉管炎等。
9.随机前3个月内发生过动静脉血栓事件。
10.随机前6个月内发生过糖尿病酮症酸中*或高血糖高渗状态；筛选期空腹血糖≥7.8mmol/L或糖化血红蛋白检测值≥7.5%的糖尿病患者。
11.严重或控制不佳的高血压，包括：高血压心血管风险水平分层为高危及以上；既往有高血压危象、高血压脑病病史；随机前2周内曾因血压控制不良调整降压药治疗；筛选期内收缩压≥mmHg或舒张压≥mmHg。
12.随机前4周内发生过严重感染，包括但不限于≥2周抗生素静脉给药治疗的感染并发症、菌血症、重症肺炎等。但正在接受或接受过预防性抗生素治疗（如预防泌尿系感染）的患者可以入组。
13.随机前30天内已接受过连续类固醇治疗超过30天，或需要长期（≥30天）使用类固醇治疗者（需要长期吸入不会引起全身剂量效应水平的糖皮质激素的哮喘患者除外），或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。
14.已获知存在活动性传染病。不主动筛选活动性传染病。
15.存在临床上严重的胃肠功能异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收。
16.肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-PughB级肝硬化。
17.任何严重或者未控制的眼部病变（特别是严重干眼综合征、干性角膜结膜炎、严重的暴露性角膜炎或其他可能增加上皮损害的疾病），经医生判断可能增加患者的安全性风险；或需要手术或预期研究期间需要手术治疗的眼部异常者（不需要紧急手术的白内障患者除外）。
18.已知或可疑有间质性肺病的受试者；其他可能会干扰药物相关肺*性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病（包括例如特发性肺组织纤维化、机化性肺炎/闭塞性细支气管炎等）。
注：以上标准只是部分主要筛选标准，是否能够入组，以医生的判定为准。
联系方式
如果您或您的亲人朋友符合上述条件，并且愿意参加研究：
门诊上午8:00-12:00
下午13:30-17:30
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